आनुवंशिक संपादन (CRISPR) से लाइलाज बीमारियों का अंत?

चिकित्सा विज्ञान के क्षेत्र में CRISPR-Cas9 एक क्रांतिकारी उपकरण साबित हो रहा है। हालिया शोधों में वैज्ञानिकों ने सिकल सेल एनीमिया जैसे रोगों का सफल इलाज किया है।

भविष्य में यह तकनीक आनुवंशिक दोषों को जड़ से खत्म करने की क्षमता रखती है।